YGS – LYS Hazırlık Biyoloji 2 ( Kalıtım Çözümlü Test 2 )

Lütfen sayfa yüklenirken bekleyiniz, tarayıcınızda javascript desteğinin etkin olduğundan emin olunuz.

Eğer sayfa yüklenmediyse buraya tıklayınız.

Başla

%%FORM%%

Sınav Adı: YGS – LYS Hazırlık Biyoloji 2 ( Kalıtım Çözümlü Test 2 )

Soru Sayısı: %%TOTAL%%

Doğru Sayısı: %%SCORE%%

Yanlış Sayısı: %%WRONG_ANSWERS%%

Doğru yüzdesi: %%PERCENTAGE%%

Sınav İçin Verilen Süre: %%TIME_ALLOWED%% sn

Kullanılan Süre: %%TIME_USED%% sn

Değerlendirme Sonucu: %%RATING%%

Oops! We could not locate your form.

Yanıtlarınız aşağıdaki gibidir.

Soru 1

İnsanlara ait yandaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir.

Soyağacında verilen bilgilere göre;
I. Özelliği oluşturan gen otozomal çekinik olarak aktarılıyor olabilir.
II. İlgili gen X kromozomu üzerinde resesif olarak taşınıyor olabilir.
III. I, II ve V nolu bireylerde ilgili gen bulunmayabilir.
IV. III ve IV nolu bireyler bu karakter bakımından heterozigottur.
yorumlarından hangileri yapılabilir?

A	Yalnız I
B	I ve II
C	III ve IV
D	I, II ve III
E	I, III ve IV

1 numaralı soru için açıklama

Özellik III ve IV nolu bireylerde görülmeyip onların çocuklarında görüldüğüne göre otozomal resesif genle aktarılıyor olabilir. Öyleyse III ve IV nolu bireyler bu karakter bakımındadan heterozigottur. Özellik X kromozomu üzerinde resesif genle aktarı- lıyor olsaydı erkek bireyler X kromozomunu anneden aldıkları için IV nolu bireyde de bu özelliğin görülmesi gerekirdi. I, II ve V nolu bireylerde ilgili gen bulunmayabilir. Yanıt E

Soru 2

Yandaki soyağacında hemofili hastalığının kalıtımı ile ilgili bir ailenin fenotipik durumu gösterilmiştir.

Buna göre;
I. 3 ve 8 nolu bireylerin genotipinde ilgili gen bulunmaz.
II. 1 ve 6 nolu bireyler ilgili gen bakımından heterozigottur.
III. 5 nolu birey hemofili genini annesinden almıştır.
IV. 4 ve 7 nolu bireylerin genotipleri tam olarak belirlenemez.
ifadelerinden hangileri doğrudur?

A	I ve II
B	I ve III
C	III ve IV
D	I, II ve III
E	I, II, III ve IV

2 numaralı soru için açıklama

Hemofililik X kromozomu üzerinde çekinik genle (Xh) kalıtılır. Buna göre, 5 nolu bireyin genotipi XhY, 9 nolu bireyin genotipi XhXh tır. Kız çocukları X kromozomunun birini anneden, diğerini babadan aldığı- na göre 9 nolu bireyin annesi heterozigottur (XHXh). 5 nolu bireyin X kromozomunu anneden aldığı için 1 nolu birey de heterozigottur. (XHXh). 2,3 ve 8 nolu bireylerde ilgili gen bulunmaz.(XHY). 4 ve 7 nolu bireylerin genotipi XHXH veya XHXh olabilir. Yanıt E

Soru 3

İnsanlara ait yandaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir.

Buna göre taralı olarak verilen bu özellik için;
I. X kromozomuna bağlı çekinik bir genle aktarılıyor olabilir.
II. Vücut kromozomlarında taşınan çekinik bir gen olabilir.
III. Y kromozomunda aktarılan çekinik bir gen olabilir.
IV. Vücut kromozomlarıyla aktarılan baskın bir gen olabilir.
yukarıda verilen ifadelerden hangileri söylenebilir?

A	Yalnız III
B	Yalnız IV
C	I ve II
D	III ve IV
E	I, II ve III

3 numaralı soru için açıklama

Özellik X kromozomuna bağlı çekinik genle aktarılıyor olabilir.

Özellik vücut kromozomlarında çekinik genle aktarılıyor olabilir.
III. Özellik Y kromozomu üzerinde taşınıyor olsaydı soyağacındaki bütün erkek bireylerde ortaya çıkması gerekirdi.
IV. Özellik vücut kromozomlarında baskın genle aktarılıyor olsaydı soy ağacında ilk anne ve babada görülmesi gerekirdi.
Yanıt C

Soru 4

İki uzun kanatlı sinek çaprazlandığında, F1 dölünde 76 uzun kanatlı ve 24 kısa kanatlı sineklerin oluştuğu gözleniyor.
Buna göre;
I. Anne ve baba sinekler kanat uzunluğu bakımından heterozigottur.
II. Kısa kanatlı yavrularda çekinik iki allel bulunur.
III. Uzun kanatlılık geni baskındır.
IV. Uzun kanat geni ile kısa kanat geni arasında eksik baskınlık vardır.
ifadelerinden hangileri doğrudur?

A	I ve II
B	II ve III
C	III ve IV
D	I, II ve III
E	II, III ve IV

4 numaralı soru için açıklama

Uzun kanatlı sineklerin çaprazlanmasıyla kısa kanatlı sinekler oluştuğuna göre uzun kanatlılık geni kısa kanatlılık geni üzerine baskındır.Öyleyse anne ve baba sinekler kanat uzunluğu bakımından heterozigottur. Yanıt D

Soru 5

Heterozigot siyah saçlı anne ve babadan doğacak 3 çocuktan birinin sarı saçlı, ikisinin siyah saçlı olma ihtimali nedir?

A	9/32
B	9/64
C	27/32
D	27/64
E	27/128

5 numaralı soru için açıklama

Soru 6

İnsanlarda siyah saç geni (S) sarı saç genine (s), kahverengi göz rengi geni (K) mavi göz genine (k) baskındır.
Buna göre hem saç rengi hem de göz rengi bakımından heterozigot ve AB kan gruplu bir erkek ile dişiden doğacak çocuğun mavi gözlü, sarı saçlı ve A kan gruplu erkek çocuk olma olasılığı nedir?

A	1/128
B	1/64
C	1/32
D	1/16
E	1/8

6 numaralı soru için açıklama

Soru 7

İnsanlarda kahverengi göz rengi (B), mavi göz rengine (b) dominanttır. Solak olmamak (R) solaklık (r) üzerine dominattır. Kahverengi gözlü ve solak olmayan bir baba ile mavi gözlü ve solak olmayan bir annenin doğan ilk çocukları mavi gözlü ve solak oluyor.
Buna göre bu çiftten doğacak ikinci çocuğun kahverengi gözlü ve solak olma ihtimali nedir?

A	1/2
B	1/4
C	1/8
D	3/8
E	2/9

7 numaralı soru için açıklama

Soru 8

Genotipi aaBB olan bir bireyle ve genotipi AAbb olan bir birey çaprazlanıyor.
Bu çaprazlama ile ilgili olarak;I. F1 dölünde oluşan bireylerden bir kısmı AaBb, bir kısmı aabb genotipine sahiptir.
II. Genler bağlıysa döllenme Ab ve aB gametleri arasında gerçekleşir.
III. Genler bağımsız ise döllenme Ab ve aB gametleri arasında gerçekleşir.
IV. F1 dölünde oluşan bireylerin ana veya baba bireyden birine benzeme olasılığı % 50 dir.
yukarıda verilen ifadelerden hangileri söylenebilir?

A	I ve I
B	II ve III
C	III ve IV
D	I, II ve III
E	II, III ve IV

8 numaralı soru için açıklama

Soru 9

Genotipleri yukarıda gösterilmiş olan bireylerin çaprazlanması sonucu F1 dölünü oluşturan aşağıdaki bireylerden hangisi, krossing over li gametlerin döllenmesi sonucu oluşmuştur?

A	Şıkkı
B	Şıkkı
C	Şıkkı
D	Şıkkı
E	Şıkkı

9 numaralı soru için açıklama

Soru 10

Kan grubu karakteri ile ilgili A, B ve 0 olmak üzere bir karakter için üç çeşit allel gen vardır.
Bir populasyonda:
A geninin frekansı 0,4
B geninin frekansı 0,3
olarak tespit edildiğine göre 0 genini taşıyan bireylerin yüzdesinin A geni taşıyan bireylerin yüzdesine oranı nedir?